Diclofenaco 50

Solución Inyectable

Composición

Cada 100,00 mL contiene:

• Diclofenaco Sódico: 5.00 g
• Excipientes c.s.p.: 100,00 mL

Indicaciones

Diclofenaco 50 es un analgésico, no narcótico, no esteroide, con actividad antiinflamatoria y antipirética, recomendado para todos los casos de dolor, fiebre y/o inflamación. Indicado para Bovinos (carne y leche), Equinos, Ovinos, Caprinos y Porcinos.

Modo de Uso y Dosis

Diclofenaco 50 debe ser administrado por las vías intramuscular, intravenosa o subcutánea, en la dosis de 1 mg/kg, es decir, 1 mL para cada 50 kg de peso corporal, conforme la siguiente tabla:

USO EN EQUINOS: Diclofenaco 50 esta indicado para aliviar el dolor, asociado con desordenes músculo-esqueléticos, en las inflamaciones, claudicaciones, dolor visceral o cólicos y fiebre, así como para algunas patologías del sistema nervioso central.

Desordenes músculo esqueléticos: Diclofenaco 50 debe ser aplicado 1 mL para cada 50 kg de peso corporal por día, el tratamiento puede ser repetido durante 5 días seguidos.

Alivio del dolor asociado con cólicos: 1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al día. En este caso la vía intravenosa es recomendada para tener una rápida acción que puede suceder en 15 minutos o menos. El tratamiento puede ser repetido si reaparecen los signos de cólicos. La causa del cólico debe ser determinada y tratada simultáneamente con la terapéutica indicada para la misma. El dolor visceral o cólicos en Equinos es signo agudo o subagudo de trastorno abdominal, muchas veces de naturaleza grave, exigiendo medidas de pronto efecto, ya que el alivio del dolor es muy importante para evitar lesiones.

USO EN BOVINOS, OVINOS Y CAPRINOS: 1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal, vía intravenosa o intramuscular, el tratamiento puede ser repetido durante 5 días consecutivos. Es indicado en la diarrea de los recién nacidos, en la mastitis aguda, en trastornos musculares, en la paresia post-parto, en infecciones agudas para reducir la fiebre y para estimular el apetito.

USO EN PORCINOS: Síndrome Metritis - Mastitis Agalactia (Μ.Μ.Α): 1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al día por vía intramuscular o intravenosa. El tratamiento puede ser administrado durante 3 a 5 días. Inflamaciones del aparato locomotor: 1 mL de Diclofenaco 50 para cada 50 kg de peso corporal al día por vía intramuscular o intravenosa. El tratamiento puede ser administrado durante 5 días.

Las dosis y los intervalos entre los tratamientos pueden ser modificados a criterio del Médico Veterinario.

Precauciones

• Obedecer las dosificaciones recomendadas.
• Utilizar agujas y jeringas esterilizadas, conservando las buenas practicas de asepsia.
• Es importante, durante el tratamiento con Diclofenaco sódico, el seguimiento cuidadoso de los animales con antecedentes de disturbios gastrointestinales, como ulcera gástrica o intestinal.
• No reutilizar los envases. Los restos del producto y del envase deben ser eliminados como recomienda la legislación vigente, evitando la contaminación del medio ambiente. No desechar en ríos ni lagos.
• MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS, ANIMALES DOMÉSTICOS Y PERSONAS DISCAPACITADAS.

Contraindicaciones y limitaciones de uso

• No administrar el diclofenaco en animales con úlceras gástricas y/o intestinales.
• El diclofenaco está contraindicado para animales que presentan hipersensibilidad a la droga.
• No administrar el producto en animales con grave problema de disfunción renal.

Interacciones Medicamentosas

La administración simultánea de diclofenaco con otros antiinflamatorios, no esteroidales (AINEs) o glucocorticoides, puede resultar en una sumatoria de las acciones farmacológicas. Aunque las investigaciones clínicas no lo parecen indicar, existen informes de aumento de los riesgos de hemorragias con el uso simultáneo de diclofenaco y anticoagulantes. En estos casos, es recomendable un estudio del animal que es tratado.

Efectos Adversos

Existen reportes de ulceración estomacal y de la mucosa intestinal, en tratamientos muy largos. Puede ocurrir exantema cutáneo, edemas y raramente depresión de la función renal en tratamientos largos.

Tiempo de Retiro

La leche producida durante el tratamiento y tres días después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano. Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta diez días después de finalizado el tratamiento. No administrar este producto en equinos para consumo humano.

Condiciones de almacenamiento y conservación

Conservar en lugar seco y fresco, protegido de la luz solar directa, en temperatura ambiente, entre 15°C y 30°C.

Informaciones reguladoras

CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO. SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA.

Responsable Técnica: Dra. Caroline Della Nina Pistoni CRMV/SP 24.508.

Registros: Bolivia: SENASAG Reg. PUV - N.° 402/02 / Colombia: Reg. ICA 5940-DB / Ecuador: Reg.: 8A4-3-6894-AGROCALIDAD ISOVET S.A. - General Anda Aguirre Oe5-208 y Machala, Quito, Ecuador. / Guatemala: Reg. BR211-02-09-1127 / Honduras: Reg. MV-1-3167 / México: Reg. Q-7750-057 Ouro Fino de México S.A de C.V Av. Real Acueducto No. 335, Int. 1204, Col. Real Acueducto, C.P. 45116, Zapopan, Jalisco, México / Nicaragua: Reg. MV-6186 / Panamá: Reg. MV-1943 / Paraguay: Reg. SENACSA N° 6862 / Perú: Reg. SENASA F. 30.01.I.0043 / República Dominicana: Reg. 5768 / Venezuela: Reg. N° INSAI2041PI33N07701, Agrosuplidores FL, C.А. RIF J-31353351-3, Asesor Técnico: M.V. Alejandro Linares.

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