Ectoparasiticida para bovinos indicado en el control estratégico de garrapatas, mosca de los cuernos, tórsalos y nematodos gastrointestinales.
Ayuda en programas de control estratégico de garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
Ayuda en el control de moscas Haematobia irritans.
Ayuda en el control de larvas de la mosca Dermatobia hominis.
Indicado en el tratamiento de parasitosis bovinas asociadas a estadios adultos de Haemonchus placei, Cooperia punctata, Cooperia spatulata, Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus axei y Trichuris discolor.
Tópica (pour on)
Se debe administrar Fluatac Duo por vía tópica (pour on), con aplicación en la línea dorsal de los bovinos (hilo del lomo).
1 mL para cada 10 kg de peso corporal.
Producto líquido para uso Pour On
Leer la etiqueta antes de usar el producto
Manténgase fuera del alcance de los niños
Fluatac Duo ayuda en programas de control estratégico de garrapatas Rhipicephalus (Boophilus) microplus, de moscas Haematobia irritans y de larvas de la mosca Dermatobia hominis.
Indicado en el tratamiento de parasitosis bovinas asociadas a estadios adultos de los nematodos gastrointestinales Haemonchus placei, Cooperia punctata, Cooperia spatulata, Oesophagostomum radiatum, Trichostrongylus axei y Trichuris discolor.
| Fluazurón (N-[[4-chloro-3-[3-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridin-2yl] oxyphenyl]carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide) | 3,00 g (3,00% p/v) |
| Abamectina (5-o-demetilavermectina A1a e 5-o-demetil-25-de(1-metilpropil)-25-(1-metiletil) avermectina A1a (4:1)) | 0,50 g (0,50% p/v) |
| Excipientes c.s.p. | 100,0 mL (100% p/v) |
Se debe administrar Fluatac Duo por vía tópica (pour on) con aplicación en la línea dorsal de los bovinos (hilo del lomo) en la dosis de 1 mL para cada 10 kg. Producto para aplicación en dosis única.
El producto, cuando usado en las dosificaciones indicadas, no provoca reacciones adversas. Sin embargo, reacciones de hipersensibilidad individual pueden ocurrir. No se conoce ninguna interacción medicamentosa con los principios activos.
TIEMPO DE RETIRO: LOS BOVINOS TRATADOS NO DEBEN SACRIFICARSE PARA CONSUMO HUMANO HASTA 60 DÍAS DESPUÉS DE FINALIZADO EL TRATAMIENTO. NO SE DEBE APLICAR ESTE PRODUCTO EN HEMBRAS BOVINAS PRODUCTORAS DE LECHE PARA EL CONSUMO HUMANO.
CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO.
ESTE PRODUCTO ES INDICADO PARA POBLACIONES SENSIBLES A LOS ANTIPARASITARIOS EN CUESTIÓN DE ACUERDO CON LA ORIENTACIÓN DEL MÉDICO VETERINARIO DE LA PROPIEDAD.
Instrucciones de primeros auxilios: Si ocurre intoxicación accidental, proceder de la siguiente manera: Retirar las ropas contaminadas, y lavar las partes del cuerpo afectadas, con agua y jabón. Busque la ayuda de un medico. Si el producto entra en contacto con los ojos, lavarlos inmediatamente con agua abundante, durante 15 minutos.
Antídoto y Tratamiento Médico: No hay. El tratamiento debe ser sintomático. En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente o lleve el paciente al médico y muéstrele una copia de esta etiqueta.
Medidas en caso de envenenamiento: En caso de intoxicación del animal, llamar al medico veterinario. En caso de intoxicación, llame al médico inmediatamente.
No contaminar ríos u otras fuentes de agua.
Respetar las franjas de seguridad con relación a cuerpos de agua.
Reg. ICA 9908-MV
CLASIFICACIÓN TOXICOLÓGICA III - MEDIANAMENTE TÓXICO - CUIDADO.Elaborado por: Ourofino Saúde Animal Ltda. Rod. Anhanguera SP 330 km 298 - CEP: 14140 000 Cravinhos SP CNPJ: 57.624.462/0001-05 - Hecho en Brasil
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