Ourotetra Premium
Acción antibiótica y antiinflamatoria por tiempo prolongado
Acción antibiótica y antiinflamatoria de acción prolongada.
Indicado para el tratamiento de enfermedades respiratorias y digestivas en bovinos y su pirexia asociada.
Actúa como coadyuvante en el tratamiento de infecciones, dolor e inflamación en procedimientos quirúrgicos y en el posparto.
Indicaciones
- Bovinos
- Equinos
Posología
Vía de Administración
Intramuscular profunda;rnSubcutánea;rnIntravenosa lenta.
Aplicación
Cuando se utilizan las vías intramuscular y subcutánea, generalmente, una única aplicación es suficiente, pero, en casos severos, pueden ser necesarias más aplicaciones a criterio del médico veterinario.
Duración
La duración del tratamiento se la deberá indicar el médico veterinario responsable por la prescripción de la medicina.
Dosis
Vías intramuscular profunda o subcutánea en bovinos: 1 mL para cada 10 kg de peso corporal (20 mg de Oxitetraciclina y 1,0 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal); Se debe respetar el volumen máximo de: 10 mL para bovinos adultos; 5 mL para becerros por sitio de aplicación; Vía intravenosa lenta: 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (10 mg de Oxitetraciclina y 0,5 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal).
Instructivo Digital
Ourotetra Premium
Producto líquido.
Acción antibiótica y antiinflamatoria por tiempo prolongado.
Composición
Cada 100 mL contiene:
| Oxitetraciclina Base* | 20,0 g |
| Diclofenaco Sódico | 1,0 g |
| Excipientes c.s.p. | 100,0 mL |
*Equivalente a 21.56 g de Oxitetraciclina Dihidrato.
Indicaciones
En bovinos para el tratamiento de enfermedades respiratorias, digestivas y su pirexia asociada, causada por Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Pasteurella multocida, Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorum y Salmonella dublin.
Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones y el dolor e inflamación en procedimientos quirúrgicos (castraciones, descornes), posparto.
Vías de administración y dosificación
Aplicar la dosis de 1 mL para cada 10 kg de peso corporal por las vías intramuscular profunda o subcutánea en bovinos.
En las aplicaciones por la vía intravenosa lenta, administrar la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal.
Cuando se utilizan las vías intramuscular y subcutánea, generalmente, una única aplicación es suficiente, pero, en casos severos, pueden ser necesarias más aplicaciones a criterio del médico veterinario.
Tiempo de retiro
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 34 días después de finalizado el tratamiento.
La leche producida durante el tratamiento y 528 horas (22 días) después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
Condiciones de almacenamiento y conservación
Consérvelo en su empaque original, en sitio seco y fresco, en temperatura entre 15°C y 30°C y protegido de la luz solar directa.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS Y ANIMALES DOMÉSTICOS.
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