SincroCP

Solución Inyectable
Cipionato de estradiol inyectable

Composición

Cada 100,00 mL contiene:

• Cipionato de Estradiol: 100,00 mg
• Excipientes c.s.p.: 100,00 mL

Indicaciones

SincroCP es un producto a base de cipionato de estradiol, formulado por medio de la esterificación del Estradiol, empleado como fuente exógena de estrógeno, en todas las situaciones donde se buscan los efectos de esta clase de hormonas. En virtud de su formulación y activo, SincroCP posee un efecto más prolongado y consistente que el propio 17-β estradiol y que otros ésteres, como el Benzoato y el Valerato de Estradiol.

Está indicado para:

BOVINOS:

• Protocolos reproductivos en la inseminación artificial: en la sincronización de las ondas foliculares, ovulación del folículo dominante e inducción de celo.
• Coadyuvante en la sensibilización del músculo liso a la oxitocina para facilitar su acción en el tratamiento de retención placentaria, expulsión de fetos momificados y material purolento en casos de piómetra abierta.
• Hemorragia y atonía uterina.
• Tratamiento de ganado lechero que retuvo cuerpo lúteo (anestro).

EQUINOS:

• Promover contracción uterina e inducción de celo.
• Anestro.

Modo de uso y dosificación

Administre SincroCP por la vía intramuscular.

BOVINOS:

• Manejo reproductivo: 0,5 a 1,0 mL.
• Anestro: 3,0 a 5,0 mL.
• Piómetra, placenta retenida, feto momificado: 5,0 mL.
• Cuerpo lúteo persistente: 2,0 mL.

EQUINOS:

• Anestro: 5,0 a 10,0 mL.

La respuesta a los tratamientos hormonales es individualizada, por lo tanto, queda a criterio del Médico Veterinario prescribir la dosis requerida.

Precauciones

• Obedezca las dosificaciones recomendadas para el uso del producto.
• Use agujas y jeringas esterilizadas, observando las buenas prácticas de asepsia.
• Úselo con cautela en animales con problemas hepáticos debido a la disminución de la capacidad de metabolizar los estrógenos.
• No lo aplique a animales jóvenes, sexualmente inmaduros.
• La respuesta al uso de hormonas, con la finalidad de sincronización del celo, depende del buen estado corporal en que el animal se encuentra y de la ausencia de enfermedades reproductivas infectocontagiosas y desórdenes endócrinos que conlleven a disminución de la fertilidad.
• Este producto no debe ser utilizado en animales cuyos productos y/o subproductos sean destinados a la fabricación de alimentos con destino a la Unión Europea.

Contraindicaciones y limitaciones de uso

• No administre el producto a animales preñados.
• No use medicamentos con el plazo de validez vencido.
• No lo use en animales que presenten hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto.

Tiempo de retiro

Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 0 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

Condiciones de almacenamiento y conservación

Conserve el producto en su envase original, en un lugar seco y fresco, en temperatura ambiente (entre 15°C a 30°C), y protegido de la luz solar directa. Manténgase fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Consulte al médico veterinario. Venta bajo prescripción del médico veterinario.

PROHIBIDO SU USO EN ANIMALES CUYAS CARNES SEAN DESTINADAS A EXPORTACIÓN A LA UNIÓN EUROPEA

Información regulatoria y Fabricante

Registros:
Colombia: Reg. ICA N° 7772 - MV
Paraguay: Reg. SENACSA N° 11.007

Elaborado por:
Ourofino Saúde Animal Ltda.
Rod. Anhanguera SP 330, km 298
CEP: 14140 000 Cravinhos SP
CNPJ: 57.624.462/0001-05
Tel/Fax: 55 16 3518 2025
www.ourofinosaudeanimal.com
Hecho en Brasil