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Meloxifin 0,2% Solución Inyectable
Antiinflamatorios

Meloxifin 0,2% Solución Inyectable

Antiinflamatorio inyectable a base de meloxicam indicado para procesos inflamatorios y dolorosos en perros.

Excelente actividad antiinflamatoria, analgésica y antiexudativa con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos.

Meloxicam inhibe también la infiltración de leucocitos en el tejido inflamado.

Previene la destrucción ósea y cartilaginosa que ocurre en los procesos de inflamación degenerativa del sistema locomotor.

Indicaciones

  • Perros

Posología

Vía de Administración

Perros: vía subcutánea, intramuscular o intravenosa.

Aplicación

Meloxifin 0,2% debe administrarse cada 24 horas por la vía subcutánea, intramuscular o intravenosa en perros y por la vía subcutánea en gatos.

Instructivo Digital

USO VETERINARIO

Meloxifin 0,2%

Solución Inyectable
Antiinflamatorio no esteroideo

Fórmula

Cada 100 mL contienen:
Meloxicam 0,2 g
Excipientes c.s.p. 100,00 mL

Indicaciones

Meloxifin 0,2% está indicado en perros y gatos para disminuir el dolor y la inflamación en transtornos musculoesqueléticos agudos y crónicos.


Generalidades

Meloxifin 0,2% es un antiinflamatorio no esteroideo con actividad inhibidora selectiva de la cicloxigenasa-2 (COX-2), que confiere un doble beneficio terapéutico, resultando en excelente actividad antiinflamatoria, analgésica y antiexudativa con mínimos efectos gastrolesivos o ulcerogénicos. Además de esos efectos, Meloxicam inhibe también la infiltración de leucocitos en el tejido inflamado y previene la destrucción ósea y cartilaginosa que ocurre en los procesos de inflamación degenerativa del sistema locomotor.

Meloxifin 0,2% está indicado en procesos inflamatorios de perros y gatos, tales como:

  • Patologías dolorosas o degenerativas, agudas o crónicas, del sistema osteomioarticular: osteítis, artritis, artritis reumatoide, osteoartritis, espondilosis, espondiloartrosis anquilosante, displasia coxofemoral, calcificación de discos intervertebrales, reparación de fracturas, traumatismos y postoperatorio de artroplastias.
  • Afecciones oculares: uveítis, conjuntivitis, postoperatorios.
  • Trastornos de orden reproductivo como retención de placenta.
  • Metritis y mastitis.
  • Analgesia pre y postoperatoria.

Modo de Uso y Dosificación

Dosificación para perros
Primer día de tratamiento 1,0 mL para cada 10 kg de peso corporal
(0,2 mg de Meloxicam por kg de peso corporal)
Segundo día de tratamiento en adelante 0,5 mL para cada 10 kg de peso corporal
(0,1 mg de Meloxicam por kg de peso corporal)
Dosificación para gatos
Tratamiento en dosis única 0,1 mL para cada 1 kg de peso corporal
(0,2 mg de Meloxicam por kg de peso corporal)

El tratamiento en gatos, podrá continuarse hasta por 5 días consecutivos, a una dosis de 0,1 mL por cada 2 kg de peso corporal (0,1 mg de Meloxicam por kg de peso corporal), a criterio del médico veterinario.

Meloxifin 0,2% debe administrarse cada 24 horas por la vía subcutánea, intramuscular o intravenosa en perros y por la vía subcutánea en gatos.


Duración del tratamiento

La duración del tratamiento deberá ser estipulada de acuerdo con la gravedad del cuadro clínico y tipo de afección a ser tratada. En las patologías crónicas de los perros pueden ser necesarios tratamientos prolongados por un periodo de hasta 28 días o a criterio del veterinario.

En gatos, una dosis única de Meloxifin 0,2% es eficaz para controlar la inflamación. Si es necesario y a criterio del veterinario, el producto es seguro para continuar el tratamiento hasta 5 días consecutivos.


Interacciones medicamentosas

No administrar el producto en combinación con otros antiinflamatorios esteroideos o no esteroideos o tras el uso de estos fármacos. Se recomienda un período de 24 horas de intervalo entre un tratamiento y otro, o de acuerdo con la farmacocinética del fármaco anteriormente utilizado. No administrar en combinación con antibióticos del grupo de los aminoglucósidos (estreptomicina, neomicina, gentamicina y kanamicina). No administrar en combinación con agentes anticoagulantes como la warfarina y la aspirina (ácido acetil salicílico).


Contraindicaciones y limitaciones de uso

No administrar en animales con disturbios cardíacos, hepáticos o renales severos. No administrar en animales con posible ulceración gastrointestinal o que presenten evidencia de desórdenes hemorrágicas o hipersensibilidad al producto. Evitar la administración en animales deshidratados, hipovolémicos o hipotensos debido al riesgo de toxicidad renal que se puede potencializar. La seguridad del medicamento no fue evaluada en perras y gatas preñadas. No utilizar en gatos menores de 2 meses de edad.


Precauciones

Obedecer la dosificación y vías de administración indicadas para el uso del producto utilizando normas de asepsia propias para aplicación parenteral.

El tratamiento de animales ancianos o con menos de 06 semanas de edad debe ser cuidadosamente acompañado por el médico veterinario, y en algunos casos puede ser necesaria la reducción de la dosis a ser administrada.

Los envases vacíos y restos de producto deben ser desechados conforme a la normatividad local vigente. No desechar en ríos ni lagos.


Reacciones adversas

Pueden ocurrir reacciones generales como disminución del apetito, vómito, diarrea, melena y apatía. Estas reacciones son generalmente transitorias y tienden a desaparecer con la interrupción o fin del tratamiento.


Informaciones para uso médico

El Meloxicam es un antiinflamatorio no esteroideo de la familia de los oxicanos y no posee antídoto específico. En caso de intoxicaciones, realizar tratamiento sintomático.


Conservación

Consérvelo en un lugar seco y fresco, entre 15°C y 30°C, al abrigo de la luz solar, fuera del alcance de niños y animales domésticos. Una vez abierto, el producto debe utilizarse en un plazo máximo de 6 meses, siempre y cuando se mantenga en condiciones de almacenamiento adecuadas.

Consulte al médico veterinario. Su venta requiere receta del médico veterinario.
En México: Su venta requiere receta médica.


Referencias

CAULEKETT ET AL., 2003; NARITA, 2006; PLUMB, 2002; SPINOSA, 2005; SPINOSA ET AL., 2008; USP, 2004; WALLACE, 2003.

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