Indicaciones principales

Lactofur es indicado para el tratamiento de las enfermedades infecciosas bacterianas en bovinos y porcinos causadas por agentes Gram-positivos y Gram-negativos sensibles al Ceftiofur.

Los agentes etiológicos de bovinos susceptibles al Lactofur son Dichelobacter nodosus, Escherichia coli, Fusobacterium necrophorum, Salmonella dublin, Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida.

Para los porcinos, los microorganismos susceptibles son Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida y Salmonella choleraesuis.

Fórmula

Cada 100 mL contiene:
Ceftiofur (Clorhidrato)*: 10,0 g
Vehículo c.s.p.: 100,00 mL
*Equivalente a 10,70 g de Clorhidrato de Ceftiofur.

Modo de Uso y Dosis

Lactofur es indicado para bovinos y porcinos y debe ser administrado por vía intramuscular, preferencialmente profunda.

BOVINOS

Puede ser administrado en dosis única, en la dosis de 1 mL para cada 30 kg de peso vivo, correspondiente a 3,3 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal.

También puede ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 100 kg de peso vivo, correspondiente a 1 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, a cada 24 horas (SID), durante 03 días consecutivos.

PORCINOS

Debe ser administrado en la dosis de 1 mL para cada 20 kg de peso vivo, correspondiente a 5,0 mg de Ceftiofur por kg de peso corporal, en dosis única.

Tras la apertura del frasco, utilizar el producto en hasta 06 (seis) meses. En este período, mantener el producto en condiciones adecuadas de almacenamiento y esterilidad.

Tiempo de Retiro

BOVINOS

• Dosis utilizada: 1,0 mg/kg IM por hasta 03 días consecutivos.
  Carne: El producto no requiere tiempo de retiro para el sacrificio de bovinos tratados.
  Leche: El producto no requiere tiempo de retiro en leche.
• Dosis utilizada: 3,3 mg/kg IM en dosis única.
  Carne: El producto no requiere tiempo de retiro para el sacrificio de bovinos tratados.
  Leche: La leche producida durante el tratamiento y 31 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

PORCINOS

• Carne: El producto no requiere tiempo de retiro para el sacrificio de porcinos tratados.

Contraindicaciones y limitaciones de uso

El producto no debe ser utilizado en animales que presentan hipersensibilidad a los componentes de la formulación o betalactámicos.

Estudios clínicos realizados con Lactofur en bovinos adultos y becerros con edad superior a 15 días, así como en lechones y porcinos adultos, mostraron que el producto es seguro cuando utilizado de acuerdo con las recomendaciones del fabricante.

Precauciones

• Obedecer las dosis recomendadas para uso y no utilizar producto con plazo de caducidad vencido.
• Solamente el médico veterinario puede hacer alteraciones en las dosis del producto.
• En la insuficiencia renal, puede ser necesario reducir la dosis del Ceftiofur.
• Estudios demuestran que puede ocurrir leve edema transitorio en el sitio de aplicación en bovinos, con involución espontánea en hasta 07 días, sin la necesidad de tratamiento.
• No reutilizar los envases. Los restos del producto y del envase deben ser eliminados como recomienda la legislación vigente, evitando la contaminación del medio ambiente. No desechar en ríos ni lagos.
• En un estudio realizado en porcinos, después de la administración del producto Lactofur en dosis única de 1 mL/20 kg de peso corporal vivo, por vía intramuscular profunda, se observaron alteraciones puntuales en la musculatura interna del sitio de aplicación, tales como cambios en la coloración y la textura. Estas alteraciones pueden persistir por más de 20 días después de la administración del producto.

Interacciones medicamentosas

Las cefalosporinas presentan acción sinérgica con los aminoglucósidos frente a una gran variedad de bacterias patogénicas. Si asociados con penicilinas, pueden antagonizar sus efectos. Algunas cefalosporinas tienen absorción disminuida cuando usadas concomitantemente con antiácidos, como el hidróxido de aluminio.

La administración de probenecida puede retardar la excreción tubular del Ceftiofur. Según la literatura, cuando las cefalosporinas son asociadas a los aminoglucósidos, colistina, furosemida y polimixina, los efectos nefrotóxicos de estas moléculas pueden ser pronunciados.

Reacciones Adversas

Todas las cefalosporinas generalmente son seguras, sin embargo reacciones de sensibilidad individual pueden ocurrir. Tras la administración de Ceftiofur por las vías SC e IM en bovinos, estudios informan posibles áreas de descoloración en el sitio de aplicación por hasta 28 días.

En los estudios clínicos conducidos con el Lactofur se concluyó que el producto cuando usando en las dosis indicadas por el fabricante no provoca reacciones adversas.

Conservación e Información Regulatoria

Conservar en local seco y fresco, en temperatura entre 15°C y 30°C, protegido de la luz solar intensa. Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Consulte al médico veterinario. Venta bajo prescripción del médico veterinario. Su venta requiere receta médica.

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