Ourotetra Premium

Acción antibiótica y antiinflamatoria por tiempo prolongado.

Composición

Cada 100,00 mL contiene:

• Oxitetraciclina (dihidrato): 20,00 g
• Diclofenaco de sodio: 1,00 g
• Excipientes c.s.p.: 100,00 mL

Indicaciones

Ourotetra Premium es un producto inyectable a base de Oxitetraciclina asociada al Diclofenaco, de formulación de "Larga Acción", que proporciona una sostenida absorción de sus activos en el punto de aplicación y la permanencia de los mismos en la corriente sanguínea por un período de 3 a 4 días.

Ourotetra Premium combate la infección, el dolor, la fiebre y la inflamación con rapidez y practicidad, posibilitando una pronta mejora del animal. Es una opción en el tratamiento de infecciones respiratorias y digestivas de bovinos, porcinos, caprinos y ovinos (neumoenteritis), en la profilaxis y en el tratamiento de la infección y de la inflamación en el pre y en el postoperatorio (castraciones, descornes), en el postparto, o aún en infecciones locales como pododermatitis (friera infeccionada).

Indicaciones para bovinos, caprinos y ovinos

• Anaplasmosis (Anaplasma spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Putrefacción del casco (Fusobacterium necrophorum, Dichelobacter nodosus).
• Queratoconjuntivitis (Moraxella spp, Mycoplasma spp, Neisseria ovis).
• Actinobacilosis (Actinobacillus spp).
• Síndrome y fiebre de los transportes (Pasteurella spp, Haemophilus spp).
• Neumoenteritis y diarreas (Escherichia coli, Salmonella spp, Clostridium spp).
• Neumonías (Pasteurella spp, Haemophilus spp y Mycoplasma spp).
• Difteria de los becerros (Fusobacterium necrophorum).
• Metritis (Escherichia coli, Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp).
• Mastitis (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Mycoplasma spp, Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp, Corynebacterium spp).
• Onfaloflebitis y heridas infectadas (Staphylococcus spp, Streptococcus spp y Corynebacterium spp).
• Dermatofilosis (Dermatophilus congolensis).
• Carbón sintomático (Clostridium chauvoei).
• Edema maligno (Clostridium septicum).
• Tétano (Clostridium tetani).
• Brucelosis (Brucella spp).

Indicaciones para porcinos

• Neumonía (Pasteurella spp, Haemophilus spp, Mycoplasma spp).
• Leptospirosis (Leptospira spp).
• Erisipela (Erysipelothrix spp).
• Diarrea de los lechones (Salmonella spp, Streptococcus spp, Clostridium spp, Escherichia coli).
• Rinitis atrófica (Bordetella bronchiseptica, Pasteurella multocida).
• Artritis infecciosa (Haemophilus spp, Mycoplasma spp, Streptococcus spp, Escherichia coli, Pasteurella spp, Moraxella spp).
• Metritis, mastitis, cistitis (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Corynebacterium spp).
• Heridas infecciosas (Streptococcus spp, Staphylococcus spp, Escherichia coli y Corynebacterium spp).

Vía de administración y dosificación

Aplique 1 mL para cada 10 kg de peso corporal (20 mg de Oxitetraciclina y 1,0 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal), por las vías intramuscular profunda, intravenosa lenta o subcutánea en bovinos, ovinos y caprinos, y a penas por la vía intramuscular profunda en porcinos.

Se debe respetar el volumen máximo por punto de aplicación de 10 mL para bovinos adultos y 5 mL para becerros, porcinos, ovinos y caprinos.

Se puede utilizar la vía intravenosa lenta con aplicaciones diarias de 1 mL para cada 20 kg de peso corporal (10 mg de Oxitetraciclina y 0,5 mg de Diclofenaco por kg de peso corporal).

Duración del tratamiento

Cuando se utilizan las vías intramuscular y subcutánea, generalmente una única aplicación es suficiente, pudiendo ser necesaria, en casos severos, una segunda aplicación 3 días después de la primera.

En las aplicaciones intravenosas se recomienda la continuidad del tratamiento hasta 48 horas después de la remisión de los síntomas, siempre y cuando no pase el período máximo de 4 días seguidos.

Contraindicaciones y limitación de uso

• No administre el producto con plazo de validez vencido.
• No administre el producto a animales que presenten hipersensibilidad a las drogas presentes en la composición.
• No lo administre a animales con ulceraciones gástricas y/o intestinales o portadores de disfunción renal.

Interacciones medicamentosas

No lo administre a animales que estén recibiendo tratamiento con barbitúricos o fenitoína. La absorción de la oxitetraciclina puede sufrir modificaciones en la presencia de hidróxido de aluminio, bicarbonato de sodio, sales de calcio y de magnesio y preparaciones de hierro.

La interacción con sales de calcio puede inhibir el crecimiento de los huesos y el desarrollo de los dientes, por lo tanto, se debe evitar el uso de este medicamento en animales en fase de crecimiento.

No se recomienda la administración del producto concomitantemente a ningún otro antiinflamatorio esteroide o no esteroide.

Efectos adversos

Debido a la capacidad que la oxitetraciclina tiene de unirse al calcio, puede provocar arritmias cardíacas.

En tratamientos prolongados pueden ocurrir ulceraciones en la mucosa del estómago o intestino o, aún, exantema cutáneo, edemas y, raramente, depresión de la función renal.

Precauciones

• Obedezca las dosificaciones indicadas para el uso del producto.
• Solamente el médico veterinario está apto a hacer modificaciones en las dosificaciones recomendadas para el uso del producto.
• Si hay disfunción renal, las dosis se deben reducir, para evitar una acumulación sistémica excesiva.
• Su uso en hembras gestantes puede inducir coloración anormal en las piezas dentarias del neonato.
• No reutilizar los envases. Los restos del producto y del envase deben ser eliminados como recomienda la legislación vigente, evitando la contaminación del medio ambiente. No desechar en ríos ni lagos.

Tiempo de retiro

Carne: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 28 días tras el término del tratamiento.

Leche: La leche producida durante y hasta 7 días después del tratamiento, no debe destinarse al consumo humano.

Condiciones de almacenamiento y conservación

Consérvelo en lugar seco y fresco, en temperatura ambiente, y protegido de la luz solar directa.

MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS, ANIMALES DOMÉSTICOS Y PERSONAS DISCAPACITADAS.

Venta bajo prescripción y aplicación bajo orientación del médico veterinario. CONSULTE AL MÉDICO VETERINARIO. SU VENTA REQUIERE RECETA MÉDICA.